Гесперидин Метилхалкон

Гесперидин Метилхалкон (HMC, CAS: 24292-52-2) - производное гесперидина от халкона. Поскольку это флавоноидное соединение, его структура была изменена (образование халкона), что значительно повысило биологическую активность и растворимость в воде. Он широко используется для лечения нарушений микроциркуляции, воспалений и окислительного стресса.

Cпрашивать Следующий

Описание товара

Основная информация

Название продукта: Гесперидинметилхалкон

Название IUPAC：

(E)-1-(4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,6-dihydroxyphenyl)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-один

Номер CAS: 24292-52-2

Молекулярная формула: C₂₉h₃₆o₁₅ Физико-химические свойства：

Параметр	Значение/Описание
Внешность	Желтый порошок
Температура плавления	160-165°C (разложение)
Растворимость	Хорошо растворим в воде (>50 мг/мл), растворим в этаноле/ДМСО
logP	0,8 (более гидрофильный, чем большинство флавоноидов)
Стабильность	Светочувствителен; стабилен при рН 4-9

Стандарт качества: CP2020, JP, изготовлено по индивидуальному заказу

Спецификация

Тестовые задания	Стандарт
Гесперидинметилхалкон (CAS: 24292-52-2）	98% при УФ-облучении
Потери при высыхании	≤5,0%
Остаток при воспламенении	≤0,5%

ключевые функции

Высокая растворимость в воде: структура халкона повышает растворимость более чем в 10 раз по сравнению с гесперидином.
Двойной механизм действия: Сочетает фармакологические свойства как флавоноидов, так и халконов.
Клинические преимущества: Быстрое начало действия, превосходный профиль безопасности, особенно эффективен при венозной недостаточности и хронических воспалительных заболеваниях.

Фармакологические механизмы

1. Многоцелевое действие

· Сосудистая регуляция:

Ингибирует PDE3/4, повышает уровень цАМФ/цГМФ и расслабляет венулы.

Снижает экспрессию VEGF, уменьшая сосудистую утечку.

· Противовоспалительные пути:

Блокирует передачу сигналов NF-Β и MAPK.

· Нейтрализует действие свободных радикалов:

Непосредственно нейтрализует OH/O₂⁻; повышает активность SOD/CAT.

2. Фармакодинамика

· Начало действия: 1-2 часа (перорально); 10-15 минут (внутривенно).

· Период полувыведения: 3-5 часов (требуется 2-3 приема в день).

Клиническое применение

Индикация	Дозировка	Продолжительность	Доказательства эффективности
Хроническая венозная недостаточность	500 мг ВНУТРЬ в течение	2 месяцев	Уменьшение отеков на 70%*
Аллергический ринит	300 мг ВНУТРЬ	4 недели	Уменьшение симптомов на 50%
Диабетическая микроангиопатия	600 мг/сут	Долгосрочный	Улучшение кровотока в сетчатке

*Рандомизированное двойное слепое исследование (n=200)

Способ применения и дозы

1. Внутрь: 300-600 мг/доза, 2-3 раза в день (во время еды).

2. Внутривенное введение: 200 мг/доза в 5% растворе глюкозы (только для использования в больнице).

3. Особые группы населения:

· Детям: 10 мг/кг/сут (разделенные дозы).

· Нарушение функции печени/почек: снизить дозу на 25-50%.

Оценка безопасности

1. Побочные реакции

Реакция	Случай	Управление
Желудочно-кишечный	3-5%	Принимайте во время еды
Смывание		Саморазрешающийся
Артериальная гипотензия (внутривенно)	Редкий	Медленное вливание

2. Противопоказания

· Ранняя беременность (недостаточно данных о безопасности).

· Тяжелая артериальная гипотензия (САД)

Прогресс в исследованиях

1. Сосудистая дисфункция после COVID:

· Исследования второй фазы показали улучшение состояния эндотелия (NCT053XXXXX).

2. Нанокристаллическая технология:

· Биодоступность увеличена с 40% до 85% (на животных моделях).

3. Антифибротический потенциал:

· Ингибирует TGF-бета-1, уменьшает легочный/печеночный фиброз (доклинический).

Пожалуйста, пришлите мне электронное письмо, и вы сможете получить больше информации о том, что вы хотите.

Например, цену продукта, спецификацию, MOA, MSDS, технологическую схему, детали упаковки, срок доставки, срок оплаты, послепродажное обслуживание и так далее.